你好,脊髓性肌萎縮這是一種進行性的脊髓性肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致的肌無力,屬于一種常染色體隱性遺傳病,沒有什么特異性的有效治療。
寶寶的這種情況只能是說看一下到底能不能這個嗯?控制這個發展,然后看有沒有緩解每個人的這種情況都是不同的?所以一定要注意這個配合醫生的治療。這方面的這個治療費用也是比較高的
你好,你說的這個疾病,主要是由于遺傳因素造成的。叫做脊髓性肌萎縮,又稱進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病。目前還沒有一個有效的治療方案
你好,對于這種疾病,目前臨床上還沒有什么特別好的辦法可以去治療,只能是緩解一下,支持和對癥治療是本病的主要療法,可以配合一些理療,針灸,按摩和被動運動。
病情分析:
它是由脊髓前角細胞與腦干內運動神經核變性引起的骨骼肌萎縮,是屬于一種遺傳性的疾病,
指導意見:
即肌萎縮癥是屬于運動神經元病的一種,目前來說還沒有治好的方法。它分很多種類型,所以起病的早晚也不一樣,病情的進展也不一樣??偟膩碚f沒有特別好的治療方法。
病情分析:
你好,說實話我個人對嬰兒期脊髓性肌萎縮(脊肌萎縮癥)認為過度昂貴的治療是不道德的,因為本病屬于常染色體隱性遺傳病,常常因為SMN基因第7外顯純合子損失而致病,大多數都是嬰兒型(SMA-I型),肌無力比較嚴重。
指導意見:
患兒常常會逐漸呼吸困難,明顯無力以至于不能很好端坐、爬行乃至站立,經常因為呼吸肌受累而并發肺部感染,國內外專家共識就是本并沒有有效治療手段,多數的一些治療手段都是無效或者沒有長期療效的,所謂“得不償失”花好多錢沒有什么價值。你的心情我完全理解,不過請量力而行啊。
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