21三體的患病概率稍微高了一點，雖然在低風險范圍內，但是是屬于臨界風險的那種狀態。一般這種情況下，建議做個無創胎兒DNA檢測看看。雖然這個檢測也是一個篩查，但是它對21三體的查出率是比較高的，可以達到99%左右。如果這個檢查21三體是低風險的，那么還是可以放心的。
      

      你好。唐氏篩查是通過測定孕婦血中絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游離雌三醇的量，結合孕婦的年齡、體重、孕周，經過周密計算得出的結果，篩查的是胎兒有18-三體綜合征、21-三體綜合征、開放性神經管畸形的風險率。篩查結果分為、低風險、臨界風險和高風險。你的篩查結果，21-三體綜合征是臨界風險，需做無創DNA篩查。若無創DNA篩查結果仍然是高風險，就要做羊水穿刺確診。
      

      病情分析：
      你現在敘述的情況已經懷孕17周多了，做了唐篩檢查不知道咋回事。
      指導意見：
      因為你懷孕了，建議你最好詳細的咨詢一下當地醫院的婦產科醫生，讓專科醫生給你一個詳細的答復指導下一步的情況，僅供參考。
      
      以上是對“唐篩結果，大夫看一下，謝謝”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！