病情分析：
      仔好，根據你的報告。你做的無創DNA低風險，這無創基因檢測準確率是95-99%，你夫妻雙方家族里面，如果沒有什么遺傳疾病。也就可以不做羊水穿刺。但也不能完全排除其他的可能性。接下來20周開始也要做系統性彩超排除畸形。
      指導意見：
      建議：建議您22-24周做四維彩超大排畸，定期產前檢查！平時注意胎動情況，盡量左側臥位！
      

      病情分析：
      如果做唐篩顯示開放性神經管缺陷高風險，而無創產前基因檢測結果是低風險，可做羊水穿刺，是最終診斷的金標準。
      指導意見：
      如果做唐氏篩查顯示是開放性神經管缺陷高風險，可進一步做羊水穿刺確診，但羊水穿刺有感染、流產等風險，孕22-26周做四維彩超篩查神經管畸形效果也是很好的，注意休息，加強營養，定期產檢，不適隨診。
      
      以上是對“孕20周。孕18周做產檢”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐氏篩查和無創DNA都是做基因檢測排除基因染色體疾病，是通過母親外出學檢測的。你唐氏篩查屬于高風險，也不是說就一定能得病，只是比低風險發病的幾率高，無創DNA唐氏篩查更準確
      指導意見：
      羊水穿刺是進X羊水腔抽取羊水，檢測羊水中的胎兒脫落細胞達到撿測目的。一無創DNA臨床意義差不多，冷水穿著風險比無創DNA要大，有可能會引起感染，出血等并發癥。