唐氏篩查報告一般是檢查二十一三體18三體和神經管畸形的風險篩查。如果都是低風險。提示胎兒發生染色體異常的風險小。是正常的。如果有異?？赡軙崾九R界風險或者是高風險。這樣需要進一步檢查無創DNA或羊水穿刺。
      

      病情分析：
      你好！一般情況下，做唐氏篩查，只是初步篩查的一個風險評估，并不能確診的。
      指導意見：
      你好！根據你描述的情況，你沒有把篩查的報告發過來，建議你可以自己看一下，如果都顯示低風險的話，一般是沒有什么問題的。