唐氏早期篩查，高風險，需要做羊水穿刺嗎？
健康咨詢描述： 我32歲，現孕16周，半個月前做的早期篩查，結果: 21三體綜合征1:230（高風險） 18三體綜合征1:100000（低風險） 請問羊水穿刺準確率高不高，我這次高風險是早期篩查，如果我做了羊水穿刺，中期我還需要做唐氏篩查嗎（我現在還沒做），如果中期也要做，出現的也是高風險，那我這次做的羊水穿刺有什么意義。
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唐篩風險值異常，有兩種選擇。第一就是進行無創DNA，優點是這個相對來說是無創的，只用抽孕婦的外周血即可，確定是不是一個確診的檢查，它的準確率一般在95%以上。第二個選擇就是進行羊水穿刺。它的優點是是一個確診的實驗，但缺點是相對來說有創，有可能會導致出血，感染，胎盤早剝，流產等可能，但是發生幾率比較低。羊穿本身就是一個確診的檢查，如果穿刺沒有問題，沒有必要再進行中期唐篩
醫生，羊水穿刺是孕幾周做的，我正好今天是孕112天，算下來，正好16周。
現在就可以
今天來做羊水穿刺，醫生又讓我做脫氧核糖核酸dna，2400元，這個是不是無創dna，到底需不需要做。
如果是抽你的靜脈血，那一般是無創DNA，如果準備做羊水穿刺，再做這個就沒有什么意義了。
病情分析：
做了羊水穿刺就不需要其他檢查了，羊水穿刺的準確性，基本達到百分之百的。
指導意見：
羊水穿刺主要排除染色體有沒有不好的情況。唐氏篩查只是包括兩對染色體羊水穿刺包括我們23對染色體。
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