健康咨詢描述: 我老公和他前妻生了個兒子13號染色體缺失,我現在懷孕九周,他說他們都去檢查了,都沒有問題,我想問下我現在需要做什么檢查嗎?要做羊水穿刺嗎?他前妻沒有做這個
病情分析:
你好,如果擔心胎兒染色體有異常會導致胎兒先天性的發育異常,您再懷孕的,11~13周需要做nt的檢查。
指導意見:
在懷孕的15~20周要做唐氏篩查,懷孕到24~28周要做四維彩超的檢查。是否需要做羊水穿刺,要看唐氏篩查的結果是否存在高風險的情況。
如果你說的那兩種檢查沒問題的話還要做羊水穿刺嗎?
Nt和唐氏篩查沒有問題,是不需要做進一步的羊水穿刺檢查的。
病情分析:
如果你的配偶有錯呀13號染色體異常的情況,建議你還是需要做羊水穿刺的。
指導意見:
羊水穿刺一般在懷孕的16-20周左右可以做,主要用于唐篩或者四維檢查有異常的情況下進行的。這種檢查結果比較準確點。
做無創DNA行嗎?
建議做羊水穿刺比較好。
病情分析:
你老公和前妻生過13號染色體缺失的小孩,所以這次懷孕之后中晚期,建議您做羊水穿刺,確定胎兒發育有沒有問題
指導意見:
建議你注意休息營養飲食,定期去醫院做產科檢查,最好在懷孕中晚期去醫院做羊水穿刺術,確定胎兒發育情況。
以上是對“可以做羊水穿刺嗎?幾周做?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
我問他當年檢查沒有,他說兩個人都去檢查了,醫院結果沒有通知他們,這個是什么意思呢
一般在檢查后,醫院不給通知考慮是檢查結果沒有異常
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