病情分析：
      你好，根據你的描述，你的檢查結果的幾率，是屬于中高風險的范疇的。
      指導意見：
      這個情況下，所謂的1/1281，就是類似和你孩子的情況，有1281個人的話，必然會有一個人會有21三體綜合征，因此幾率還是不小的了。建議是要做羊水穿刺或無創DNA做進一步的檢查。

      病情分析：
      21三體綜合癥是唐氏篩查，又叫小兒唐氏綜合癥。你提到的1/1281從未聽說過，你只做唐氏篩查就可以了。
      指導意見：
      是由染色體異常而導致的疾病。患兒發生先天愚型，患兒有明顯的智力落后，身高增長落后，特殊面容，牙齒錯位等，常出現嗜睡和喂養困難。
      

      病情分析：
      21三體風險是唐氏綜合征的別名，其高風險值是1/270，你這個不是高風險，但是也是有幾率存在的。
      指導意見：
      如果經濟條件好的話再做一下無創DNA，這種準確率更好。除了這些檢查，其實可見的遺傳因素也是挺重要的，比如你們夫妻家族里面大家身體健康體質好，懷孕期間又沒有什么藥物之類的影響，一般也問題不大。
      
      以上是對“21三體風險1/1281”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！