唐氏篩查是在孕16~20周時，通過孕婦的年齡，胎兒的發育，AFP，HcG等數據的綜合分析后對胎兒的21三體綜合征，18三體綜合征，神經管畸形的風險作出評估。根據你的唐氏篩查的檢測報告，風險評估是低風險，沒有必要再做進一步的無創DNA或羊水穿刺的檢查。
      

      病情分析：
      你好，一般唐篩高風險才建議你做無創的，低風險就不需要再做無創的，不需要。
      指導意見：
      建議，如果唐篩低風險也需要做無創的話，那唐篩就沒有任何意義了，所以低風險不需要再做無創。
      

      病情分析：
      你好，唐篩查，結果是低風險那表示胎兒發生異常的幾率比較低的，如果之前有過不良的妊娠史，那也是需要做下無創或者羊穿檢查的。
      指導意見：
      建議你如果之前無不良妊娠，可以不做無創檢查，，可以注意在孕22周左右做下四維排畸檢查。
      
      以上是對“唐氏篩查低風險需要無創么”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據你的情況描述目前唐篩篩查的結果都是低風險沒有必要進一步做無創DNA的，不用擔心。
      指導意見：
      建議平時清淡飲食，規律生活，少吃辛辣刺激性的及生冷的食物，勤換內褲，注意保持外陰清潔，定期孕檢就可以了。
      

      病情分析：
      唐篩準確率是65%低風險不代表零風險，只是表明胎兒患有唐氏綜合癥概率較小，只是概率問題。
      指導意見：
      無創屬于高級篩查，準確率是96%，如果擔心唐篩準確率，一般建議進行無創篩查。
      

      病情分析：
      根據您描述的情況如我唐氏篩查是低風險，是沒有必要再做進一步的檢查的。
      指導意見：
      一般情況下唐氏篩查如果是高風險，必須做無創DNA或者是羊水穿刺，如果是低風險就不需要進一步的檢查了。
      

      病情分析：
      你好，婦幼保健院現在無創DNA也都是免費的了，還是做這個更能確診是不是唐氏兒。
      指導意見：
      因為唐氏篩查只是初篩，診斷率才是百分之六十左右，所以即便是低風險也沒有那么高的診斷價值，所以建議做無創還要好。
      
      以上是對“唐氏篩查低風險需要無創么”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      唐氏篩查低風險，一般是不需要再做無創DNA的，正常一般就這樣報告。如果報告有高風險或者臨界風險，是需要再做無創DNA或者做羊水穿刺，再做進一步檢查。
      指導意見：
      唐氏篩查，本身就是個篩查而不是診斷，所以報告一般會這樣報。如果醫生讓再做無創DNA，那你最好打電話再咨詢下吧。