唐篩超高風險1:48無創低風險，四維心臟回聲
女 | 23歲 2019-09-23 21:45:39
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健康咨詢描述： 唐氏篩查超高風險1:48,無創低風險，四維彩超顯示心臟點狀強回聲，現在孕30周，還可以做什么檢查排除染色體異常
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醫生回復區
2019-09-23 22:28:02 我要投訴
根據你以上情況分析，胎兒心臟強回聲如果只是孤立性的，沒有合并其他結構異常，大多數對心臟發育和心臟功能都沒有影響，會隨著胎兒孕周增大而消失。如果現想做排除染色體異常，那需要做起靜脈穿刺。
2019-09-23 22:37
ask91430719gq
追問
你好，我想問下靜脈穿刺是臍帶血穿刺嗎。四維只是顯示心臟回聲，其他正常。還有，我的寶寶發育還大幾天
2019-09-23 22:41醫生回答：
就是，胎兒發育與月經差幾天都是在許可誤差之內。
2019-09-23 22:43
ask91430719gq
追問
我之前做過無創低風險，這個可以排除染色體異常嗎
2019-09-23 22:52醫生回答：
普通的無創也只能是篩查21三體、18三體、13三體這三對染色體的準確率達98%以上
2019-09-23 21:59:29 我要投訴
病情分析：
你好,你這種情況，應該孩子問題不大，無創的診斷率99%，羊水穿刺是100%。
指導意見：
現在又強制回升這個染色體，如果沒有異常情況，做四維B超，都是正常的話定期復查就行。
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發育不全，染色體畸變）
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推行遺傳咨詢，染色體檢測，產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
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