健康咨詢描述: 老婆懷孕后16周做的中期唐篩21三體綜合征高危1:6,建議做無創dna或羊水穿刺。唐氏篩查真的準嗎?我看網上說唐氏兒胎兒是有癥狀的,發育緩慢,胎動遲緩什么的,我老婆做nt大夫說胎兒比正常胎兒還大一周呢發育很好,快到16周我老婆就感到有明顯的胎動了,去醫院例行檢查聽胎心大夫還說胎兒特別淘氣活躍呢,這怎么突然就高危了?而且臨界值1:270怎么我老婆才1:6這也太離譜了吧
指導意見:
唐氏篩查是通過電腦計算的胎兒患有唐氏綜合征的概率,所以這個是有一定的假陽性和假陰性的結果,所以才建議您進一步做無創或者是羊水,如果是進一步的檢查有問題,才考慮胎兒真的是唐氏,而且B超是有機會提示唐氏,但是沒有那么早期,一般B超發現唐氏的話都是24周左右的四維彩超
根據你描述的情況,二十一三體高風險,最好去做無創DNA或者羊水穿刺,無創DNA的準確率99%,羊水穿刺是診斷,可以明確的診斷,如果是高風險的話,最好查一下羊水穿刺吧,唐氏兒也不一定宮內發育遲緩的,注意檢查后看結果,祝您好孕相伴!
就醫 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環境 皮膚性病 營養保健 其他科室 保健養生 醫院在線