你好，很高興為你解答，唐氏篩查提示，高風險，只是說發生21-三體綜合癥的風險值率比較高，并不是說就確定有問題，但是這種情況需要進一步完善檢查，做無創DNA檢測或者羊水穿刺。
      

      病情分析：
      從你說的結果來看這個值是很高的，胎兒畸形率也比較高，必須要進一步檢查確診。
      指導意見：
      只要是唐氏篩查有高風險，就需要做無創DNA或者羊水穿刺檢查，雖然前兩個孩子都很健康，也不能完全排除這一胎會患有先天愚型，必須進一步確診。
      

      病情分析：
      你好，一般在懷孕十六七周，做唐氏篩查，如果是21三體高風險，建議選擇無創DNA或者羊水穿刺，進一步檢查。
      指導意見：
      一般情況下無創DNA，準確率達99%，羊水穿刺達100%。建議你還是應該進一步的復查，當然真正發生唐氏兒的機率還是比較小的。
      
      以上是對“唐氏篩查高風險21三體”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，1：67的意思就是67個當中有一個是唐氏兒,風險比較高，你的這個寶寶不一定就是，需要做進一步的檢查。
      指導意見：
      建議還是做個羊水穿刺做進一步的檢查來排除先天性疾病。抽羊水檢查一般在16-26周進行。
      

      病情分析：
      你好！根據你提供的資料，唐篩21-三體高風險，建議做無創或者羊水穿刺確診。
      指導意見：
      建議醫院進一步檢查排除，唐篩是篩查方式，不是確診的手段。無創可以排除唐氏綜合征的可能。羊水穿刺可以排除所有的染色體異常。
      

      病情分析：
      你好！你敘述的情況考慮，唐篩高風險，建議進一步檢查，選擇無創或羊水穿刺，檢查看看。
      指導意見：
      建議注意休息，避免勞累，按時產檢，監測胎兒發育情況，合理營養，自覺胎動，保持心情愉快！