透明膈腔偏窄，胎兒染色體幾率多大
女 | 26歲 2019-08-15 16:27:38
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健康咨詢描述： 胎兒透明膈腔25周3.3mm偏窄，需要羊穿嗎？染色體異常概率有多大？27周多，還可以羊穿嗎？
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醫生回復區
2019-08-15 20:25:31 我要投訴
羊水穿刺是懷孕期間進行排畸檢查的一個重要手段。但是在初步篩查，比如做唐氏篩查的過程中提示，高風險，或者臨界風險，這個時候醫生會建議做無創DNA，如果無創DNA結果正常，就不需要做進一步檢查，以無創DNA的檢查結果為參考，無創DNA指標異常的時候，就必須要做羊膜腔穿刺，進一步排查胎兒是否有神經管畸形，先天愚型，甚至是其他臟器畸形的可能性，羊膜腔穿刺的結果是具有很高的參考價值和意義的，但是具有引起羊膜腔內感染的風險，所以一定要謹慎選擇，屬于侵入性操作。
2019-08-15 17:16:04 我要投訴
病情分析：
你好，根據你敘述的這種情況，建議再到上級醫院進行復查，以檢查結果的準確性。
指導意見：
對于這種情況，建議到上級醫院進行復查，以檢查結果的準確性，同時結合產科的醫師做出臨床的診斷。定期的檢查異常情況及時處理。
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發育不全，染色體畸變）
掛號科室：遺傳病科
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
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