病情分析：
      你好，關于唐篩的檢查，高風險不代表寶寶肯定有問題，低風險也不保證絕對沒有問題，只是作為參考。
      指導意見：
      您好，你的情況是臨界風險，這種情況最好先做個無創DNA的檢測吧，如有異常的話，還是需要進一步做羊水染色體檢查的。
      

      病情分析：
      您好，結合目前的唐氏篩查檢查結果是臨界風險，建議進一步檢查一下比較好。
      指導意見：
      建議抽血無創dna和羊水穿刺檢查一下，根據這個結果應該就可以準確判斷胎兒出生后患病的概率。
      
      以上是對“21三體結合癥臨界風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，懷孕十六周加做的唐氏篩查結果出來了，你想要看一下結果。二十一三體綜合征報告是1：712，你想咨詢是否需要做無創？
      指導意見：
      根據你的報告結果看，二十一三體綜合征是一個臨界風險，這個情況是需要做無創DNA的，需要進一步明確診斷。十八三體綜合癥和神經管缺陷，這個篩查結果是低風險，說明發生的風險比較小。
      

      病情分析：
      你好!根據你孕期的唐篩檢查臨界風險結果來看，為了優生優育考慮也是需要進一步做檢查來看看情況的。
      指導意見：
      可以考慮做個無創dna檢查來看看情況的，如果進一步的檢查結果沒有異常情況，也就是不需要擔心這方面問題的。