你好！唐氏篩查高風險的檢查陽性率百分之六十左右。如果顯示高風險指導應該進行下一步的羊水穿刺檢查。目的是排除18三體愚型患兒和腦癱患兒出生。開放型神經管缺陷考慮跟孕期葉酸補充不足有關
      

      病情分析：
      你好，根據你的唐氏篩查結果看18三體和神經管發育屬于高風險，那估計胎兒發育畸形可能性比較大。但也不是100%發病，建議你行無創DNA檢查和羊水穿刺，以確定寶寶發育是否有畸形，如果羊水穿刺胎兒發育畸形，那需及時到醫院終止妊娠，在下次懷孕前夫妻雙方要到醫院詳細孕前檢查，以減少以后懷孕異常可能，另外下次懷孕前3個月開始要注意補充葉酸。建議去正規醫院婦產科面診確定！
      指導意見：
      你好，根據你的唐氏篩查結果看18三體和神經管發育屬于高風險，那估計胎兒發育畸形可能性比較大。但也不是100%發病，建議你行無創DNA檢查和羊水穿刺，以確定寶寶發育是否有畸形，如果羊水穿刺胎兒發育畸形，那需及時到醫院終止妊娠，在下次懷孕前夫妻雙方要到醫院詳細孕前檢查，以減少以后懷孕異常可能，另外下次懷孕前3個月開始要注意補充葉酸。建議去正規醫院婦產科面診確定！