胎兒染色體正常，B超異常
健康咨詢描述： 醫生好，產前診斷23對染色體正常染色體核形正常，CMA正常，但B超結構異常，幫忙看看下胎兒圓錐低，骶椎僅見一二段，2星期復查也是一樣。是脊柱裂嗎？能評估下胎兒出生后成為兒童可能造成的風險嗎！后期骨骼能生出來嗎？
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您好，這種情況一般是遺傳因素接觸放射線、藥物、疾不污染的水、空氣等，這種情況要進行產前檢查一般在孕24-32周可發現大部分異常和缺陷如無腦兒、腦積水、脊柱裂、肢體畸形、嚴重唇腭裂、先天性心臟病等四維彩超是最先進的四維B超是在三維B超的基礎上如同放電影一樣展示胎兒即時動態影像但費用也比較高唐氏綜合癥需要進行唐氏篩查要檢查孕婦血清。
醫生好，孩子還能要嗎
這個主要還是在進步檢查，確診一下是否存在發育異常，那么如果有明顯的發育異常，還是要在產科醫生指導下進一步選擇最佳方案。
根據你的檢查報告單，需要需要進一步做核磁共振檢查，如果還是走異常，建議做引產，不建議留著這寶寶的。現在需要注意營養均衡，多吃新鮮的蔬菜，水果，堅果，豆制品等，檢測好胎心胎動。
病情分析：
然后目前這種情況的話，不排除有畸形的可能性，如果你想要這個孩子的話，那么只能目前等孩子出生之后看看具體
指導意見：
考慮也有可能跟經營學有一定關系的，所以說目前的話，不排除有畸形的。那么你需要再定期觀察，看看后期be超或者彩超的一個情況。
以上是對“胎兒染色體正常，B超異常”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
醫生好，基因沒問題，結構生成不出來也沒用嗎？后期還能生長出來嗎
這個是不好確定的。
醫生說有的胎B超檢查沒2個手指，基因檢查正常，后期也能生長上來啊
你后期再做個彩超檢查看看。
后期是多久啊，彩超都能看了嗎?要做三維彩超還是彩超就行了啊。
可以一周以后再去復查一下，做普通彩超就可以。
要是再查不到呢，昨辦呀
那如果你想要這個孩子，那么只能是生出來什么樣就是什么樣子。
怕生出來風險大啊醫生，到時不會大不便，不會跑，不會走啊。
這個不好說，如果你不想要這個孩子，那么就要盡快終止妊娠
疾病百科| 脊柱裂（別名：柱裂）
溫馨提示：
注意預防感冒等疾病，避免隨便使用藥物為宜。在懷孕前三個月開始服用葉酸片的話是可以有效預防新生兒神經管畸形的情況。
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