唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患病的危險程度，如果結果提示高風險，就應該進行確診性的檢查。唐氏篩查檢查報告有三種，一個是低風險，因為唐氏篩查是初步篩查，檢出率大約在60%-70%。如果是低風險的報告，那么結果就是正常的，沒有特殊情況就不再進一步檢查。如果唐氏篩查提示高風險，建議進行羊水穿刺，來進行胎兒疾病診斷，一定要做產前診斷，判斷胎兒去留的問題。如果唐氏篩查示臨界風險，建議先做無創DNA，通過無創DNA的檢查，然后考慮下一步的檢查方法，是否做產前診斷來明確胎兒患病情況。
      

      病情分析：
      懷孕中期做了唐氏綜合癥檢查，檢測結果屬于低風險，是正常的報告。
      指導意見：
      懷孕11～13+6周做NT了嗎？NT正常和唐氏綜合癥檢查正常，基本就能排除唐氏綜合癥了。以后定期產檢，保持心情愉快，睡眠充足，規律的作息，健康飲食，對胎兒有好處的。
      
      以上是對“唐篩結果不會看麻煩咨詢一下”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      唐氏篩查結果其實是低風險，該檢查主要是預測胎兒是否患有神經管畸形和先天愚型，既然低風險考慮患病的概率極小，如果家族當中沒有遺傳疾病病史的人，考慮不需要再做進一步檢查比如無創DNA和羊膜腔穿刺,希望在孕18~24周做四維彩超看看胎兒是否有結構畸形。
      

      病情分析：
      從你的病情描述上看，這些檢查都正常。說明孩子發育正常定期產檢就可以。
      指導意見：
      你好，建議你飲食上增加營養，每天一杯牛奶，一個雞蛋，一些收入，多吃蔬菜和水果，多曬太陽，定期產檢。