根據你的描述，你孩子們的檢查僅僅是篩查，還不能確診，需要基因檢查確診。根據上述分析，可以去醫院做個地貧基因檢查，新生兒17—羥孕酮陽性，提示21—羥化酶合成存在異常，這是腎上腺皮質增生癥的特征，但還要綜合其它幾種酶的定量核查，并尿檢17-酮類固醇指標，才能最終確定，建議盡快到醫院檢查確診。具體請就診后謹遵醫囑進行治療。
      

      病情分析：
      上面顯示的結果都是可以確定有地貧的，至于17a羥孕酮，這個是需要復查的
      指導意見：
      因為懷孕的時候，胎兒，胎盤及腎上腺可產生大量的17a羥孕酮，所以剛出生的胎兒中也會檢測出來，建議后面復查，看看這個水平的變化來確定體內是不是有問題的
      

      病情分析：
      你好，您的問題是雙胞胎女兒患有地中海貧血。希望得到醫生的幫助。
      指導意見：
      您好，第二，中海貧血也叫海洋性貧血，是一種遺傳性疾病。分為輕，中，重三種。兩個寶貝本身就是早產。再加上患有地貧。不是很好，孩子現在的情況怎么樣，是不是很嚴重？如果是輕微的地貧沒有什么問題。中重度地貧必須接受系統的治療。建議去正規的醫院接受系統的檢查。然后跟拒情況積極治療。
      
      以上是對“新生兒17a羚孕酮61陽性，地貧b陽性”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！