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醫生回復區
病情分析：
你好：根據你的描述，如果唐篩結果提示開放性神經管缺陷高危風險，那需要進一步羊水穿刺做胎兒染色體檢查，別擔心，唐氏篩查也有假陽性的可能。
指導意見：
羊水穿刺是產前診斷，前期可以結合四維系統B超檢查進一步篩查結構畸形，建議您多向產檢的產科醫生詳細咨詢。
你好，開放型的神經管缺陷是一種多基因的遺傳病，它一般是由于多對基因共同作用的結果，環境因素又常常是這個疾病發生的誘因，它的診斷主要是依靠超聲波診斷，羊水診斷，還有孕婦的血尿檢查等等。羊水診斷在妊娠的第16-21周，通過腹壁羊膜穿刺術可以獲得羊水，并對其各種成分進行分析檢查，它的緩解方法，沒有特殊的手段可以處理，只能加大宣傳力度，把握產前檢查。
你好，只要是通過b超彩超進行檢查嗎？無創dna這一項能否查出來？
你好，最好做無創DNA檢查，平時注意飲食清淡些，多吃水果蔬菜，少吃辛辣刺激性食物。
無創能查出開放神經缺損這一項嗎？
你好，無創DNA檢查可以排除的，再者做羊水穿刺也可以的。
唐氏篩查結果出現高危異常情況發生，這種情況下建議去正規三甲醫院產前診斷中心就診，積極配合醫生進行合理的羊水穿刺檢查，做好復診工作，遵醫囑采用措施
以上是對“唐篩結果篩查中提示一項”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
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