根據檢查結果，21三體綜合征、18三體綜合征、開放性神經管缺陷均為低風險。但21三體綜合征的患病幾率低于1比1000，不能完全排除患病的可能。無創DNA的準確度更高，所以有條件的話最好做下此項檢查更進一步檢查一下。

      你好，康氏篩查低風險，只能說明患這種疾病的幾率比較低，并不能完全排除患這種疾病的可能。進一步做無創DNA，能夠進一步排查患病的風險。能提高診斷的準確率。22-26周還要進一步做四維彩超大排畸檢查。孕期要注意休息，增加蛋白質，脂肪，維生素，碳水化合物的攝入，低鹽低糖飲食，定期孕檢。

      病情分析：
      你好，根據你的檢查報告單看你的唐氏篩查結果都是低風險的。
      指導意見：
      如果唐氏篩查低風險就是發生唐氏兒的幾率很低的，這個結果低風險就是不需要做什么別的處理的，后面的產檢按時做就可以了，不必過于擔心。
      以上是對“唐篩低風險需要做無創嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，21體－三體綜合征1：832，嚴格意義上說是臨界風險，可以考慮做無創。
      指導意見：
      無創DNA的準確率高達99%，準確率比唐氏要高。你注意休息，保證充足的睡眠，合理飲食，營養要均衡，平時多出去走走，呼吸新鮮空氣。

      病情分析：
      你好，根據你的主訴和化驗結果，你有一項是偏高的，最好復查一次或做無創DNA或羊水穿刺。
      指導意見：
      建議你不要緊張，其他檢查都在正常范圍內，都是低風險，應該問題不大，沒事的，注意生活規律，保持情緒平穩，心情舒暢，定期做孕檢。

      病情分析：
      你好，很高興為你解答問題，根據你的敘述唐氏低風險需要做無創嗎的問題
      指導意見：
      你好，根據你的敘述和單子顯示唐氏低風險，說明胎兒患先天愚型的可能性很小，一般不用做無創，但是需要做四維彩超，建議平時注意休息，營養飲食，定期孕檢。