您好！根據你的問題描述，胎兒羊水穿刺染色體檢查有問題，建議您到三甲醫院掛專家號會診一下，綜合評估一下病情，可能寶寶先天發育不良，做一下遺傳咨詢，得到專業醫生的建議。

      您的染色體結果為克氏癥的核型，是一種兩性畸形的遺傳病，括號內為數到的分裂像個數，雖然您的結果為嵌合體，但是還是屬于染色體異常，一般會在超聲檢查中看出兩性畸形，如果您再次懷孕建議在早期做遺傳咨詢

      你好，根據你的描述，胎兒羊水穿刺染色體分析結果，有一部分體細胞少一條Y染色體，另外一部分體細胞正常，這可能是親代生殖細胞的減數分裂發生不分離或是在有絲分裂過程中Y染色體部分丟失所導致。你的這種情況屬于嵌合型，孩子長大后有可能會出現性腺發育不全，生育能力低下或者沒有生育能力，有無生育能力取決于異場細胞所占比例。此外孩子體格外形上可能也會有異于常人。
      建議：如果從優生優育角度上來說，還是放棄這個寶寶為好，生下來的話有些冒險。
      以上是對“羊水染色體分析（320條帶），G顯帶”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      孩子的這種情況屬于核型基因問題所致的呢，目前沒有好的治療辦法的呢。建議進一步檢查，檢查夫妻雙方的染色體，基因
      指導意見：
      如果夫妻還是這樣的話，就不要流產了，流產還是會這樣。如果夫妻雙方不是這個情況，當然最好還是選擇流產。不然孩子出現一個狀況，家長受不了