依據你的描述，看了你發的圖片，檢查結果顯示α地中海貧血，輕型的或者是中型的貧血不嚴重，如果是重型的，貧血程度比較嚴重，那還需要進行血紅蛋白數值的檢測。建議最好根據當地醫生的指導意見，采取合適的處理方法。
      

      重度地中海貧血，主要通過血液檢驗，診斷出來。表現為皮膚蒼白，長期疲勞，呼吸短促，肝脾腫大，進行性加重，黃疸，并有發育不良。特殊的表現有頭大，前額突出。重度地中海貧血的患兒，可能會出現死胎的現象
      

      病情分析：
      根據你的描述這是重度地中海貧血。雖然對您心情打擊很大，但是必須接受這個事實。你可以做進一步檢查。
      指導意見：
      建議盡快到當地三甲醫院的省婦幼保健院就診檢查，按照專科醫生醫囑對癥治療，如果確實不能要這個孩子，為了優生優育就不要了。祝健康快樂！
      
      以上是對“咨詢這是重度地貧結果嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      從這個化驗檢查結果來看，確實是地中海性貧血，而且還是缺失型，是比較嚴重的。但是要去把報告打印出來，交給專科醫生，聽從醫生建議。
      指導意見：
      應該及時到正規公立三甲醫院血液病科進一步檢查，明確診斷之后，由專科醫生根據實際病情選擇決定是保留這個孩子還是終止妊娠。
      

      病情分析：
      你好，根據你所提供的檢測結果顯示，胎兒α珠蛋白基因缺失，這種結果表明胎兒患有缺失型α地中海貧血。大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。一般來說，如果你們夫妻兩個屬同一類型的地中海貧血患者結合的話，便有機會生下重型貧血患兒的。
      指導意見：
      鑒于地中海貧血缺少根治的方法，臨床中、重型預后不良，故在婚配方面醫生通常會向有陽性家族史或患者提出醫學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生，既然你們已經檢查出胎兒患有這種疾病，那么建議最好提前終止妊娠。
      

      病情分析：
      非常仔細地看了你的報告，上面寫著雙方都是地中海貧血，所以檢查到的胎兒基因也是地中海貧血，α球蛋白缺失。
      指導意見：
      因為地中海貧血屬于遺傳性疾病，在父母雙方都有這個病的時候，孩子的是100%的遺傳率。但是這個報告只是顯示了這個胎兒的地中海貧血的基因，無法判斷是輕型還是重型。