這個屬于唐氏篩查，主要看是否有神經管畸形和染色體畸形的。這個結果是正常的，都沒有問題的。22到26周，需要提前預約一個四維彩超。18到20周會出現胎動，注意觀察一下。
      

      你好：你上面的檢查是早期唐氏篩查，根據你的檢查結果顯示是低風險，唐氏篩查的結果判讀一般分為高風險和低風險、臨界風險。如果是處于低風險，就代表是正常。孕期需要按醫生的指導按時做各項檢查。
      

      病情分析：
      您好，從您的報告單看您做的應該是早期唐篩的檢查。檢查結果提示沒有問題。
      指導意見：
      并且提示您再做一下中期唐篩的檢查。唐氏篩查沒有問題的話，只是提示您的胎兒患這種病的概率比較低，而不是百分百不可能患這種病。
      
      以上是對“麻煩醫生看一下，這是什么意思”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你的這個唐氏綜合征產前篩查的結果顯示是低危的，提示胎兒篩查結果是屬于正常的，
      指導意見：
      低風險說明你的寶寶患有該種先天異常的幾率很小，可以繼續妊娠，等到孕中期時建議再做個篩查和四維彩超篩查。定期到醫院做好孕檢就可以了。
      

      病情分析：
      你好！很高興為您解答問題！通過你的這項結果診斷為低風險，也就是說你的胎兒患有開放性神經管畸形的概率較低，但還是需要進一步好好觀察。
      指導意見：
      你的檢查結果提示風險不大的，不用太擔心，定期做好復查就可以，在15-20周這幾天做個唐篩排除畸形，懷孕24周-28周做個四維彩超就可以了，全面看下胎兒發育情況，這樣可以隨時了解胎兒在宮內的發育情況，希望能對你有所幫助。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述分析，你存在做了孕期檢查，檢查了18三體和21三體綜合征！
      指導意見：
      你在孕12周時做了唐氏篩查，結果顯示18三體和21三體綜合癥都處于低風險狀態，建議你隨時動態觀察，孕早期要服用葉酸，孕中期要營養均衡！