你好，你的血常規(guī)化驗單提示小細胞低色素性貧血。有兩種可能性，第1種可能性，是缺鐵性貧血。第2種可能性是輕度的地中海貧血。這個要進一步完善血清鐵測定，和地中海貧血基因的檢測。地中海貧血是家族遺傳性疾病，如果父母有地中海貧血的病史，這個要考慮到里面。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述，考慮你家孩子是因為有貧血導致的癥狀，最好去正規(guī)醫(yī)院兒科看看。
      指導意見：
      建議你最好去正規(guī)公立大醫(yī)院看看，要注意觀察，加強營養(yǎng)，注意飲食營養(yǎng)均衡清淡為宜，保持心情舒暢。
      

      病情分析：
      你好，嬰幼兒由于機體發(fā)育不完善，很容易受病菌侵襲且容易耽誤病情。貧血原因主要分為三大類，1進的少，主要是營養(yǎng)不良2出的多，主要是痔瘡，消化道出血，月經不調等3造血機器不行，主要是血液病。
      指導意見：
      上述情況建議去正規(guī)醫(yī)院兒科就診，完善輔助檢查，正規(guī)治療，自己不要盲目用藥，祝寶寶早日康復！
      
      以上是對“是否地中海貧血，貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你的檢查結果，孩子可能有病毒感染和貧血存在，這種情況大多是由于沒有及時給孩子添加輔食，營養(yǎng)缺乏引起。除了服用藥物，要注意飲食方面的調理。
      指導意見：
      地中海貧血首先需進行血常規(guī)、血紅蛋白電泳篩查，如為陽性或異常需進行基因診斷，基因診斷分為α-地中海貧血、β-地中海貧血兩種，α-地中海貧血如1個α基因缺失或突變?yōu)殪o止型地中海貧血，2個α基因缺失或突變屬于輕型地中海貧血又稱標準型地中海貧血，α基因缺乏3個基因時屬于中間型又稱血紅蛋白H病，當兩條鏈的α基因完全缺失時屬于重癥地中海貧血又稱巴氏水腫綜合征；β-地中海貧血為β基因突變?yōu)橹?，每種突變有不同表達。