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醫生回復區
你好，你提供的資料過于簡單，如果檢查結果異常，建議及時與經治醫生溝通，在專科醫生指導下采取針對性治療措施，平時放松心情，保持樂觀情緒，生活作息規律，保證充足睡眠，定期進行各項孕期檢查，確保母子平安。
唐氏篩查18三體偏高 順便四維的結果，幫我看看
你好！唐氏篩查18三體偏高可以做羊水穿刺，也可以做無創dna，進一步查清楚是否存在風險。四維檢查結果大致正常。
醫生你好你認為有無必要做進一步的檢查啊，好擔心
有必要的。
醫生你好，我看網上說的有二聯，三聯，四聯等的唐氏篩查，這指的是什么意思，做四次的唐氏檢查么還是什么意思。
不是做四次檢查，是檢測母體血清中甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素B亞單位(BhCG)、游離雌三醇（uE3）和抑制素A的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等綜合分析
醫生你好，煩請告知下我的這個唐氏篩查結果的數值是多1:450？還是多少？請告知一下謝謝。
18三體的正常值是小于1/350，你檢查結果超過了
沒有看到你上傳的唐氏篩查報告。我們這里的標準21三體如果小于270的話，就屬于高風險。271到999之間為臨界風險。如果高風險和臨界風險的話，需要進一步做無創DNA檢測，無創DNA沒有問題的話，可以繼續妊娠。
醫生你好 幫我看看這次的檢查結果
18三體屬于高風險，建議你進一步做無創DNA檢測。
醫生你好 我的這個結果請教下醫生，我的唐氏篩查18三體的結果高風險，分別對應的數字是多少，比正常值高出多少，我的結果比例是多少，請指教下，謝謝。
18三體是1:350，你的是1:29。需要做無創DNA檢測。
醫生你好，按照如此的比例來算，百分比的比例為 1:29相當于3.44%的比例 1:350相當于0.28%的比例 只是幾率的問題，是嗎
是概率事件，但輪到自己身上就是百分之百了。
病情分析：
我們這邊沒有看到你發過來的檢查報告，如果你我你看看那上面寫的都是低風險，就說明沒多大問題，如果有臨界風險或者高風險，就需要進一步做無創或者羊水穿刺。
指導意見：
如果還是看不懂呢，你可以再重新發送一下報告單，或者你重新描述一下上面寫的內容。
以上是對“幫我看看檢查結果謝謝”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
檢查結果18三體偏高
18三體綜合征，這個結果值太高了。這屬于高風險，必須要進一步檢查，因為這種疾病不僅影響智力，還影響孩子身體發育啊，會有先天缺陷的，必須排除這種可能，可以先做一個無創的DNA，也可以直接做羊水穿刺，如果確診確實有這種疾病，那就盡快引產。
順便做了四維彩超
四維彩超是看不出來智力有沒有缺陷的，只能說看看外表以及各個臟器有沒有畸形，而且四維彩超最佳時間是22周至26周之間，你可以在進一步復查。
醫生 你好 唐氏篩查的目的主要是篩查哪些疾病的存在，目前出現18三體偏高，會有哪些的影響。
唐氏篩查主要是檢查21三體綜合征，也就是咱們所說的先天愚型，18三體綜合征也是會伴有智力障礙，這種疾病主要表現為智力低下，還有約1/3患者會有癲癇，外表發育也不正常，會有頭小，嗯，眼裂短，口小，足內翻，男女孩比例為1:3。另外，唐氏篩查還會檢查神經管有沒有缺陷，也就是有沒有腦積水，脊柱裂這些。
醫生 你好 這次的唐氏篩查結果，18三體偏高，從你的專業角度看，有無必要做進一步的檢查，我家老大就沒有做過唐氏篩查。
必須要做，老大正常不代表老二正常。
病情分析：
你好，這里看不到你的檢查結果啊，你需要上傳化驗單后醫生才可以看到的。
指導意見：
建議您上傳唐氏篩查化驗檢查結果，或者是你直接去就近的醫院讓醫生幫你看看也可以的。
18三體偏高
18-三體發生率為活產新生兒的1/4000～1/8000?；純簤勖芏?，多于生后不久死亡，存活者有嚴重智力障礙。建議您還是做進一步的檢查確診。
做的四維彩超，無創DNA或者羊水穿刺那個準確率更高
二者的定位和功能不同。羊水穿刺為診斷項目，在醫院成為“金標準”；無創DNA為檢測項目，其對胎兒遺傳疾病風險的檢出率和準確率在99%以上。你應該做羊水穿刺。
醫生 你好 你的建議就是說，這次的唐氏篩查結果，可能有遺傳疾病的存在，我們家族都沒有遺傳病，我本人就有點乙肝病毒的攜帶者，乙肝五項檢查是3個陰，2個陽，肝功能一切正常。
是因為你18-三體偏高，讓你做個診斷。
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