中期唐氏篩查結果，麻煩醫生幫忙看一下
健康咨詢描述： 唐氏篩查比例是1:1397 18三體比例1:45627 開放性神經管缺陷比例1:11
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醫生回復區
開放性神經管缺陷是屬于高風險，這種情況需要進一步檢查，診斷這種疾病主要是靠四維彩超，建議及時去上級醫院預約四維彩超，同時呢，還要看葉酸代謝有沒有問題。
病情分析：綜上所述，這種情況下考慮開放性神經管缺陷比1：11屬于高風險值，需要做無創dna或者羊水穿刺進一步排查。指導意見：建議，合理膳食，少食辛辣刺激性食物和冷硬食物，保持心情愉快減輕壓力，遵醫囑進一步做無創或者羊水穿刺檢查就好。
無創DNA只能查21，18，13這三種染色體啊，我想問開放性神經管缺陷屬于哪一種
開放性神經管缺陷包括無腦兒，脊柱裂等。可以通過羊水穿刺來排查，也可以在孕20到26周以前做四維彩超大排畸檢查來排查的，高風險值說明患病率比低風險值偏高但是不是一定有的。
我能加一下您的微信嗎，我想把B超單給您看一下，因為昨天行檢查的時候有做這樣一個B超
你可以把圖片發過來看看，
麻煩您幫我看一下，這個B超跟中唐的結果會不會有點直接的聯系，有什么影響還麻煩您告訴一下
B超顯示胎兒發育挺好的。可以在懷孕20周到26周之間做四維彩超大排畸檢查排除胎兒畸形就可以了。
醫生，那這種情況的話畸形的概率大不大呀？因為我之前引過一個，我希望這個健健康康的
高風險值也不一定就是一定有病的，低風險值也不是絕對安全的。只是與低風險值相比較患病幾率偏高。遵醫囑按時產檢就好。
神經管缺陷是跟哪一條染色體有關？做無創DNA可以檢查出來嗎？我昨天做檢查的時候也做了一個無創
引起神經管缺陷的原因很多，比如，葉酸缺乏，營養不良，病毒感染和遺傳因素等等都會引起的。
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