意思是胎兒有可能存在21-三體綜合征，這種情況只是提示可能性略高于低風險者，并不能確定肯定存在這個病。需要進行染色體檢查，最準確的辦法是羊水脫落細胞或臍血白細胞進行染色體核型分析。
      

      您好！您如果是臨界風險的話，您最好可以做個羊水穿刺檢查或無創DNA檢查，確保胎兒健康！這個臨界提示可能屬于先天性癡愚的可能性較大，需要進一步做羊水穿刺做染色體檢查根據情況，慎重決定是否，繼續妊娠
      

      你懷孕17周零兩天了，B超產前檢查顯示胎兒染色體異常臨界風險，說明需要警惕，最好再次復查，明確一下，咨詢產科醫生，再做決定。
      
      以上是對“胎兒已屬染色體異常臨界風險是什么意思”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      通常情況下，唐篩只是起到一個提前預警的作用他起不到診斷的效果。
      指導意見：
      目前這種情況只是提示有這一類的風險。臨界點屬于。正常偏高的現象。建議定期復查對比。