醫生回復區
2019-01-23 20:36:41 我要投訴
指導意見：
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。出血程度及發病的早晚與患者血漿中FⅧ活性水平有關。
2019-01-23 19:37:06 我要投訴
病情分析：
你好，這種情況，患者的凝血功能是非常差的，如果這么囊比較穩定的話，可以暫時不處理
指導意見：
建議如果出血比較多的話，那么還是應該處理的，不過手術的風險可能會比較大
疾病百科| 血友病
掛號科室：血液科
溫馨提示：
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血不能自發停止，從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。
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