這個篩查的結果雖然是低風險，但是hcg的結果是有異常的，這個數值的異常也和21三體綜合征是有一定關系的，所以建議做無創DNA，最終以無創DNA的結果為準。

      你好，根據你上穿的唐氏篩查結果，21三體風險值1：1034，風險值在1：1000到1：270之間屬于臨界高風險，唐氏篩查的準確率約為60%-70%，你的風險值接近臨界，建議做無創DNA相對更為準確。
      以上是對“做了唐篩，還讓做無創”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，這個理論上臨床上一般只有對唐篩檢查提示高風險的才會推薦其行無創DNA檢查判斷胎兒染色體發育有無異常。你的情況都是低風險，所以是否去做自行拿主意吧。
      指導意見：
      唐篩檢查的目的是判斷胎兒為唐氏癥的危險程度，但是這個檢查不是確診性檢查，其結果是低風險不是說孕婦所懷的胎兒染色體就絕對沒有問題，臨床上唐篩低風險但是出生胎兒仍為先天愚型兒的例子是有的。所以你可以和家人商議后自行決定是否去檢查無創DNA。畢竟這個檢查費用比較高。