脊髓小腦性共濟失調，亦無特異性治療，對癥治療可緩解癥狀。(1)左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞磷膽堿促進乙酰膽堿合成氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選氯硝西泮三磷酸腺苷、輔酶A、肌苷和維生素族等神經營養藥可以試用。(2)手術治療可行視丘毀損術。(3)其他治療康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。
      

      你好朋友，根據你的描述，共濟失調伴肌陣攣首選氯硝西泮。三磷酸腺苷（ATP）、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經營養藥可以試用。祝你心情愉快。
      

      您好，你的這個情況目前建議可以去北京的天壇醫院或者宣武醫院的進行相關的檢查的。另外的你也可以建議當地的三甲醫院看看是否有這方面的基因的檢查項目。
      
      以上是對“遺傳性共濟失調的檢查方法”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好？根據你的描述，不知道遺傳性共濟失調的檢查及藥物治療。
      指導意見：
      你好？根據你的描述，情況已了解。依據癥狀體征、生化檢查及CT或MRI就可以做出診斷。藥物有5-羥色胺、卡馬西平、左旋多巴等。
      

      病情分析：
      遺傳性共濟失調根據臨床癥狀，DNA分析和磁共振檢查有助于診斷。
      指導意見：
      通過支持療法和功能鍛煉等減輕癥狀，延緩疾病進程，如果有必要可行視丘毀損、肌腱斷裂等手術。
      

      病情分析：
      你好，根據你的情況描述，你可以去當地三甲醫院看看，是否具有這方面相關的檢查，有條件可以去北京天壇或者宣武醫院看看。
      指導意見：
      建議你：根據你描述，依據癥狀體征，生化檢查及'CT或者MR就可以做出診斷，藥物有，5_羥色胺，卡馬西平，左旋多巴等。通過支持療法和功能鍛煉等減輕癥狀，延緩疾病進程。