按正常醫學分析，應該是這樣。一般在臨床產前檢查過程中，會再次給您復查的。必要時做羊水穿刺~進行基因檢查，最后確定。祝您生活愉快。
      

      這位咨詢者你好。根據你的問題回復。最終檢查的結果，只能說明孩子得這種病的幾率比較大，但是不是說一定就會得這種病。所以還是要慎重考慮。
      
      以上是對“我唐篩21三體和18三體是臨界風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      當無創DNA提示胎兒患有唐氏綜合征、18-三體綜合征或者13-三體綜合征的風險較高，當你的無創DNA檢測結果為高風險，你應該毫不猶豫地接受后續的產前診斷（一般來說是羊水染色體核型分析），而不要錯誤地認為寶寶一定有問題。在快速檢測（比如FISH）可以應用的情況下，只需要2-3天，就能通過羊水獲得最終診斷！

      病情分析：
      你好，根據你提供的信息，無創不是確診，只是有可能性，比唐篩更準確一點。
      指導意見：
      這種情況建議你做羊水穿刺，這個是確診，如果做出來有問題，那就是了。。。。。
      

      病情分析：
      無創DNA檢查，這個還是比較準的，如果是高風險，還是不能排除孩子患有疾病的。
      指導意見：
      也可以進一步做羊水穿刺這個如果也是高風險，那就確定孩子還是患有遺傳性疾病的。