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肝豆?fàn)詈俗冃裕L(zhǎng)期服藥

女 | 38歲 2018-09-21 08:11:52 3人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢(xún)描述: 肝豆?fàn)詈俗冃裕L(zhǎng)期服藥,2015年因脾大查出肝豆?fàn)詈俗冃裕枰L(zhǎng)期服用青霉胺排銅

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欒樹(shù)林
欒樹(shù)林 朝陽(yáng)縣中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 青光眼,白內(nèi)障。干眼癥,夜盲癥,散光,糖尿病視網(wǎng)膜 幫助網(wǎng)友:42274稱(chēng)贊:1
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2019-11-30 09:00:28 我要投訴

      肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,主要是遺傳性的銅代謝障礙引起肝硬化或者以基底節(jié)為主的腦部變性的病變。在治療方面主要是少吃含銅量高的食物,一定要低銅飲食。每天食物中的銅含量不能超過(guò)1mg。一定不要吃動(dòng)物的內(nèi)臟或者是海鮮產(chǎn)品、堅(jiān)果。同時(shí)可以使用二巰基丙醇或者青霉素鈉和依地酸二鈉鈣及新的藥物制劑,最主要的還是要低銅飲食,配合藥物的治療。
      

李紅偉
李紅偉 云南省第二人民醫(yī)院   三級(jí)心理咨詢(xún)師 幫助網(wǎng)友:30715稱(chēng)贊:495
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2018-09-21 08:14:03 我要投訴

      病情分析:
      你好,肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳疾病,因銅代謝障礙臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環(huán)等為主要表現(xiàn)。多為慢性變性,至于大概能活多久,因個(gè)體差異,病情發(fā)展不同而不同。需積極治療,本病如不及時(shí)進(jìn)行積極治療,病情多數(shù)持續(xù)進(jìn)行,至晚期則因嚴(yán)重肝硬化、肝功能衰竭或并發(fā)感染而死亡。
      指導(dǎo)意見(jiàn):
      建議一旦查出,治療越早,預(yù)后將越佳,一般需終身治療,請(qǐng)定期復(fù)查,積極治療。
      

陳國(guó)棟
陳國(guó)棟 山東國(guó)欣頤養(yǎng)集團(tuán)肥城醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)白內(nèi)障,糖尿病,眼底病,內(nèi)分泌治療。 幫助網(wǎng)友:5162
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2018-09-21 08:30:14 我要投訴

      本病若早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療,一般較少影響生活質(zhì)量和生存期。晚期治療基本無(wú)效,少數(shù)病情進(jìn)展迅速或未經(jīng)治療出現(xiàn)嚴(yán)重肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)損害。建議醫(yī)院正規(guī)治療。祝早日康復(fù)。
      
      以上是對(duì)“肝豆?fàn)詈俗冃裕L(zhǎng)期服藥”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

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掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應(yīng)及早確診,及時(shí)糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆?fàn)詈俗冃裕℉LD)又稱(chēng)威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報(bào)道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:無(wú)特殊發(fā)病群體 常見(jiàn)癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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