從檢查結果看，21三體綜合癥還是有較大的患病概率。這樣的臨界風險值的結果一般建議是做無創胎兒DNA檢測來進行判斷。如果要確診胎兒有無21三體綜合征就要進行羊水穿刺來做胎兒的染色體核型分析，無創胎兒DNA檢測的準確率在99到百分之百這個區間，并不能確診胎兒有沒有問題，但是無創胎兒DNA檢測的準確率要遠遠高于唐篩。
      

      病情分析：
      你好，根據你檢查的唐氏篩查結果顯示，二十一三體綜合癥屬于臨界風險。
      指導意見：
      其他幾項都是低風險，沒有問題的，所以說還是需要做一些無創dna，并且要定時產檢

      病情分析：
      從檢查結果來看，唐氏篩查有問題，二十一三體，是臨界高風險。
      指導意見：
      你也不用太擔心，只是有這個可能性而已，假如不放心的話可以進一步抽羊水檢查的。
      以上是對“麻煩醫生幫忙看下唐篩的結果”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      唐氏綜合征和神經管畸形篩查都屬于低風險。說明患這兩種疾病的可能性不大，但也保證不了絕對沒事，如果要獲得準確的答案，羊水穿刺是最準確的。