地中海貧血稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常
      指導意見：這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血，建議進行羊水分析，如果確診的話，寶寶是不可以要的
      

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血。地貧優生的目的是預防重型地貧患兒出生。正常人血白蛋白有三種：血紅蛋白A，占95%以上；血紅蛋白A2占2-3%；胎兒血紅蛋白F占1%。根據你的化驗報告，不能確定有地中海貧血。確診地貧有賴于地貧基因檢測。