你好，神經管畸形是低風險，這個結果都是評價低風險或高風險，并沒有百分之百確定，還有兩個是臨界值，唐篩的結果準確率在60-70%，無創DNA可以為90%以上，必要時檢查這個
      

      你好，你的唐氏篩查結果都是臨界風險，建議要進一步做無創dna檢查。排除染色體疾病。以上是我對這個問題的建議，希望我的回答對你有幫助。祝你健康！
      

      病情分析：
      你好很高興為你解答問題根據你的描述情況及檢查結果，最好進一步檢查。
      指導意見：
      低風險表示正常，臨界風險需要進一步檢查無創或羊水穿刺檢查還放心。祝孕期順利！
      
      以上是對“21號去做的唐篩，做之前做了B超”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好！根據你描述的情況和提供的檢查單顯示，有兩項是臨界風險，去正規醫院專科進一步檢查。
      指導意見：
      如果是臨界風險，需要進一步檢查，注意休息，避免勞累，保持充足的睡眠，避免接觸有害物質，進食有營養的食物，保持心情放松。

      病情分析：
      你好，根據你做的唐氏篩查報告單21三體綜合癥和18三體綜合癥篩查結果為臨界風險，一般建議做無創，如果無創結果正常，一般沒有太大風險。定期產前檢查，22-26周做大排畸。
      指導意見：
      你好，根據你做的唐氏篩查報告單21三體綜合癥和18三體綜合癥篩查結果為臨界風險，一般建議做無創，如果無創結果正常，一般沒有太大風險。定期產前檢查，22-26周做大排畸。