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我和我老婆婚檢時,醫生說我們都有可能是地貧基因攜帶

男 | 27歲 2018-08-16 09:12:29 1人回復 來自

健康咨詢描述: 我和我老婆婚檢時,醫生說我們都有可能是地貧基因攜帶者,我家族沒有出現過這種情況。我老婆有個哥哥,20歲出頭,因病去世(老婆說她也不知道是什么病因)。老婆有個妹妹,生了個女孩,出手就帶有albright綜合征,我查了這個病的遺傳學基礎是在胚胎形成過程中的鳥嘌呤核苷酸結合蛋白(G蛋白)α亞基(Gsα)基因的突變。而地貧大部分也是α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)和β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)。我想問一下:albright綜合征病因的中α亞基(Gsα)基因和地貧中α基因,是不是同一種基因導致的不同突變?或者說,以后我的小孩,是不是也會得某種基因病?

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鄭永江
鄭永江 中山大學附屬第三醫院   副主任醫師 擅長: 貧血,血小板減少,白細胞減少,發熱查因,血常規異常 幫助網友:428稱贊:72
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2022-11-04 03:33:50 我要投訴

      你好,很高興為你解答這個問題,夫妻雙方都有地貧家族史。夫妻雙方的地貧檢測基因,如果是同型的地貧基因,那還是建議不要生寶寶,因為只有25%的幾率是正常的孩子,那就意味著75%孩子會有攜帶基因也或者是重型地貧。
      

疾病百科| 貧血

掛號科室:血液內科

溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細胞容量臧少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復雜,臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來代替。我國血液病學家認為在我國海平面地區,成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群:老弱病后體虛的人群 常見癥狀:面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細] 是否醫保:醫保疾病 治療方法:藥物治療、飲食療法
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