健康咨詢描述: 看不懂這個報告單結果,這個21三體風險是講的什么意思?做無創篩查又有什么用?
你好!你的唐氏篩查報告顯示,21三體屬于臨界風險,這種情況是要做進一步檢查的,可以選擇無創dna檢查,也可以選擇羊水穿刺產前診斷,建議你到當地婦幼保健院咨詢預約。
想問一下醫生這大概是什么引起的?
這是遺傳代謝性疾病的篩查,你很大幾率沒有問題,高風險也有多數不是唐氏兒的,你是臨界風險,更大可能沒有問題,但不做進一步檢查,會不放心的。
你好,根據你的病情描述,21_三體顯示低風險,說明出生唐氏兒的風險比較低,也就是說出生唐氏兒的機會小,可能性小一些,做無創一般是對唐篩高風險的孕婦進行進一步的明確診斷。
病情分析:
從你這個唐氏篩查檢查結果來看21三體綜合征是臨界風險,就是它是介于低風險與高風險之間,一般低風險基本是正常的,高風險患唐氏綜合征的幾率比較高,唐氏綜合癥就是先天愚型,智力低下的那一種。
指導意見:
因為唐氏篩查只是一種初步的篩查,準確率在60%左右。你可以進一步做一個無創的DNA或者羊水穿刺那個準確率更高,達到90%以上。
以上是對“看不懂這個報告單結果”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
我想問一下醫生這一般是什么造成的?
這個一般和夫妻雙方遺傳基因有關,也可能和環境污染或者輻射,或者是口服某些藥物,病毒感染等因素有關。
那做了無創篩查又有什么用呢?
無創篩查是檢查她智力是不是正常的,是不是傻,能夠查出來。如果有問題,可以及早引產呀。
病情分析:
你好,根據你以上提供的唐氏篩查檢查結果來看,處于低風險
指導意見:
唐氏篩查處于低風險,不必擔心,提示胎兒發生先天異常的可能性很小。安心養胎,妊娠二十四周左右做四維彩超檢查
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