健康咨詢描述: 醫生你好,本人27歲現孕23周,早期唐氏21三體風險值1:67,之后做了華大基因結果是低風險,之后中期唐氏又做了,21三體風險值1:103,這種情況還需要做羊水穿刺嗎?
您好!你的檢查結果顯示21三體綜合癥偏高,可能會影響胎兒的發育,需要注意的。建議你懷孕期間營養要合理,適當補鈣和維生素,可以去醫院進一步做個羊水穿刺檢查。祝寶寶健康!
那我無創DNA不是白做了,沒有一點作用嗎?
您好!羊水穿刺是一種重要的產前基因診斷技術,被稱為產前診斷的金標準。祝寶寶健康!
就是說高風險的情況下我當時應該直接選擇羊水穿刺,而不是無創DNA是吧
您好!無創DNA目前只包含21、18、13這三對染色體的疾病檢測;羊水穿刺能檢查人體23對染色體,檢測面更全,范圍更廣。 羊水穿刺有創性產檢,相對而言是具有一定的風險的。而無創DNA,更加安全方便無創性,可以避免產檢過程中發生感染,降低孕婦流產的風險。
您好,唐氏篩查21三體風險值大于1:275就是高危,您的風險值為1:103,也就是說103個人里就有一個人患病,患病的幾率比較大,建議您做進一步的檢查,最好做羊水穿刺,請您跟醫生溝通一下吧。
那我無創DNA不是白做了,沒有一點作用嗎?
無創DNA沒有羊水穿刺準確,低風險的意思是發病幾率比較低,羊水穿刺可以說有事兒就是有事兒沒事兒就是沒事兒。但是羊水穿刺有一定的風險,建議您跟家人和醫生溝通權衡利弊。
病情分析:
您好,根據您的病情描述,這種情況屬于高風險,代表患唐氏兒的幾率增高。
指導意見:
這種情況建議最好羊水穿刺確診,再說羊水穿刺檢查的全面,所有的染色體都查,并且準確率高。
以上是對“醫生本人27歲現孕23周”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
那我無創DNA不是白做了,沒有一點作用嗎?
無創的準確率在95%左右,如果不放心就做個羊水穿刺。
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