指導意見：
      你好，根據你的描述，地中海貧血攜帶者是指攜帶地中海貧血的基因，但不發病，但很有可能傳到下一代發病，所以在以后的生育中要注意：地中海貧血基因診斷，國家是有補助的，
      

      指導意見：
      你好，根據你的情況描述，學校檢測出B地中海貧血攜帶者，是指攜帶地中海貧血的基因，但不發病，但很有可能傳到下一代發病。這種情況目前不需治療，生活規律心情舒暢，適量運動增強體質。
      

      你好，根據你所描述的情況。考慮您攜帶，b地中海貧血基因。而無貧血情況和癥狀。那您血常規血紅蛋白濃度正常。不需要特殊治療。謝謝
      
      以上是對“學校檢測出B地中海貧血攜帶者”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好，您這種癥狀一般是考慮遺傳性，地中海貧血的可能性比較大，應該是輕度的地中海貧血，可能合并有缺鐵性貧血，平時注意飲食均衡，避免營養不良，如果嚴重的話需要及時輸血。
      

      地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血。屬遺傳性疾病。靜止型攜帶者是珠蛋白生成障礙性貧血常見的亞臨床類型。大多數是基因缺失所致，少數可由非缺失性突變引起。
      

      病情分析：
      你好，地中海貧血攜帶者是指攜帶地中海貧血的基因，但不發病。
      指導意見：
      這種情況目前不需治療，但很有可能傳到下一代發病，所以在以后的生育中要注意。
      

      病情分析：
      13歲的男孩子，這樣的情況自己只是一個攜帶者的情況，不知道自己有沒有貧血的情況了
      指導意見：
      出現這樣的情況建議你可以檢查看看自己有沒有貧血的情況了，平時的時候注意自己的飲食的飲食的比較好的
      
      以上是對“學校檢測出B地中海貧血攜帶者”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據你的描述檢查有B地中海基因攜帶，臨床沒有貧血不需要治療
      指導意見：
      主要是后期結婚需要檢查對方有沒有地中海貧血基因攜帶，優生優育避免重癥貧血可能
      

      病情分析：
      地中海貧血這是一種難以治療的由基因異常導致的貧血。如果夫妻雙方同時或有一方帶有地中海貧血基因，他們的寶寶既有可能是健康的，也可能是輕癥、重癥患者，孩子就可能是地中海貧血攜帶者。
      指導意見：
      根據你的情況，地中海貧血攜帶者，沒有表現出貧血的癥狀。就不診斷為地中海貧血。一般輕度地貧不需要用藥治療，平時注意合理飲食，適當運動鍛煉。