病情分析：
      白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。
      指導意見：
      白化病是一種單基因，常染色體隱性遺傳病。常染色體隱性遺傳意味著患者的兩條染色體上都有白化病的突變基因。如果患者的染色體只帶一個白化病的基因，那他就和正常人一樣，不會存在白化病的癥狀。這類遺傳性疾病的發病率是四分之一，所以建議在孕期做基因診斷，預防白化病患兒的出生。
      

      病情分析：
      白化病是一種單基因，常染色體隱性遺傳病。常染色體隱性遺傳意味著患者的兩條染色體上都有白化病的突變基因。如果患者的染色體只帶一個白化病的基因，那他就和正常人一樣，不會存在白化病的癥狀。
      指導意見：
      這類遺傳性疾病的發病率是四分之一，所以建議在孕期做基因診斷，預防白化病患兒的出生。
      

      病情分析：
      您好，根據您描述的情況來看，您生下的寶寶正常的可能性非常大
      指導意見：
      白化病是隱性遺傳。換句話來說，您的爺爺應該是攜帶者。而你的爸爸有可能是正常的，當然也有可能是攜帶者。但是你的女朋友家族里如果沒有白化病的話，沒有攜帶者的話，您生的孩子就是正常的。
      
      以上是對“爺爺的弟弟是白化病患者”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！