唐氏篩查是在孕16~20周時，通過孕婦的年齡，胎兒的發育，AFP，HcG等數據的綜合分析后對胎兒的21三體綜合征，18三體綜合征，神經管畸形的風險作出評估。根據你介紹的情況，檢查的結果是臨界風險值，最好是做無創dna檢查或羊水穿刺，排除寶寶為唐氏兒，心里就踏實了。

      你好，根據你的目前情況，還需要繼續按時完成各期產檢項目，繼續密切觀察胎兒發育及胎盤羊水情況即可，再觀察看看吧。祝您健康。

      病情分析：
      根據您的情況描述來看。目前的結果處于一個臨界的高風險的狀態，所以一般都會建議的。
      指導意見：
      檢查的目的就是在于排除一下。寶寶的健康狀況有沒有染色體異常的問題。建議需要進一步的檢查，并且繼續規律的孕檢
      以上是對“醫生今天去醫院做唐氏篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好親。根據你描述的情況來看。唐氏篩查高風險。需要做進一步檢查的。
      指導意見：
      你好親。建議你按當地大夫說的做無創DNA檢查。懷孕期間注意休息。加強營養！