你好,很高興為您解答這個問題。唐氏綜合癥的篩查1:798,是介于一個高風險的階段。正常21一三體的篩查范圍如果是在1:270到1:1000之間,是需要做無創DNA,或者是羊水穿刺進一步排除的。
做了DNA就沒事了是嗎
無創DNA預期檢出率遠遠高于唐氏篩查:對21三體,18三體,13三體的檢出率均高于99%,假陽性率低于1%,一般為0.05%左右,是屬于“高級篩查”。
這是醫院發的短信請問這是沒事的是嗎您選擇的基因無創產前基因檢測結果顯示,胎兒T21/T18/T13三體為低風險,
對,應該是99%可以排除這三種染色體畸形了
根據你唐氏篩查的結果,1:798屬于臨界高風險。建議您到醫院婦產科門診就診,進行羊水穿刺染色體核型分析,排除唐氏高危。因為羊水穿刺染色體核型分析,是排除唐氏高危最直接的辦法。
病情分析:
你好,根據你的描述,唐篩你的風險值偏高,在我們這邊屬于臨界風險,不知道你們那邊的參考值如何。
指導意見:
如果你那邊參考值也屬于臨界風險,那么建議你進一步檢查無創dna或者羊水診斷排除異常,大多數進一步檢查是可以通過的,心情放松,進一步檢查排除異常。
以上是對“唐氏篩查βHCG值2”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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