健康咨詢描述: 妻子是-a3.7/aa缺失型地貧,丈夫是ααQS/αα點突變型地貧,請問小孩有可能會是重度地貧嗎?去醫院咨詢醫生說,妻子只缺失了1個a基因,丈夫也只缺失了1個a基因,小孩最嚴重也只是輕型地貧患者?需要做羊膜腔穿刺術檢測胎兒嗎?
病情分析:
你好,根據你的描述,你們夫妻兩個都有這種貧血的癥狀,胎兒是會受到影響的。
指導意見:
建議你們要在醫生的指導下去做一些關于貧血的產前檢查。還是有必要去做羊水穿刺術的,以排除一些遺傳性的疾病。
指導意見:
您好,不管孩子繼承你這一方的哪一條染色體,只要它繼承了母親的SEA缺失型,就總共少了三個α珠蛋白基因,就是血紅蛋白H病。說白了,四分之一是雙方有一方是靜止型,另一方是輕型。你倆現在都是輕型,所以孩子得病可能性就大了。
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