病情分析：
      你好，從你的唐氏篩查報告結果來看，唐氏綜合征的風險率是屬于臨界風險的。
      指導意見：
      我建議你，你的這種情況最好做一個無創DNA或者羊水穿刺，明確的診斷一下，是比較合適的。
      

      病情分析：
      你好，根據你的病史，一般懷孕14-20周之間可以做唐氏篩查檢查。
      指導意見：
      結合你的檢查結果，考慮21三體檢查結果屬于臨界風險，有發生這種病的幾率，不能確診，建議做進一步檢查羊水穿刺檢查確診
      

      病情分析：
      你好，根據你描述的情況，考慮21～3體綜合征是屬于臨界風險。
      指導意見：
      唐氏篩查僅僅是風險預測不是確診，如果不放心，可以做無創DNA，或者是直接做羊水穿刺是更加準確的。
      
      以上是對“麻煩醫生結合我的報告幫我看看”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，看了你的產前篩查報告單，我建議再次復查，只有一項值偏高。
      指導意見：
      你好，這種情況我建議你動態觀察，再次做下唐氏篩查，有的時候是陰性，也只能說幾率低。
      

      病情分析：
      你好，你發的報告單屬于中風險，建議你進一步檢查，做羊水穿刺。
      指導意見：
      建議放松心情，注意個人衛生，安心養胎，加強營養，避免勞累，孕期定期檢查，祝好孕。
      

      病情分析：
      你好：根據你提供的化驗結果，唐氏篩查，三體綜合征，都在低風險的范圍之內。
      指導意見：
      你好：根據情況，說明發生神經系統畸形的情況，小兒愚形的幾率非常低。建議聽醫院按排，定期產檢。