病情分析：
      你好！克氏綜合征，全名克萊恩費爾特氏綜合征（先天性睪丸發育不全），屬一種先天性疾病，是染色體異常引起的。簡稱中文為“克氏綜合癥”，正常男子染色體核型為46，XY，女子為46，XX。如果男子染色體核型中X增多，就會引起這種病，最常見的是47，XXY。
      指導意見：
      建議你最好選擇正規醫院就診檢查，一般實驗室檢查可見雌激素增多，19－黃體酮增高，激素的失調與患者的女性化可能有關。一般情況下本病的診斷可通過病史生殖系統檢查、醫學遺傳學檢查確診。
      

      病情分析：你好！表現為病人睪丸很小，只有蠶豆或花生米大小，半數乳房呈女性發育，男性第二性征發育異常。多數病人陰莖能勃起，有些能射精，但精液中無精子，通過性激素，性染色體檢測可確診。
      

      你好，克氏綜合征是先天性睪丸發育不全，你去生殖醫學科就診，檢查睪丸，查性激素六項，染色體檢查，查找病因你去看看醫生，做一些必要的臨床檢查如睪丸激素檢查等以明確診斷方便治療。
      
      以上是對“如何診斷克氏綜合征呢”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，據您的情況來看，實驗室檢查可見雌激素增多，19－黃體酮增高，激素的失調與患者的女性化可能有關。本癥的診斷可通過病史生殖系統檢查、醫學遺傳學檢查確診。