病情分析：
      唐氏篩查是根據孕婦年齡、體重，孕周，血HCG、AFP等綜合計算出胎兒患先天愚型的幾率。
      指導意見：
      您的唐氏篩查結果顯示21-三體綜合癥的概率處于臨界范圍。而18-三體風險率極低。唐氏篩查只是概率篩查，不能確診，故建議進一步做無創產前DNA檢查。

      指導意見：
      這個應該是低風險的，不過不同的檢查方法，參考值有一定的差異的，你需要和后面附帶的參考值做對比的，如果沒有超過參考值范圍，就不用太擔心的。

      病情分析：
      考慮為唐氏綜合癥的狀況發生，因發育異常導致了上述癥狀的癥狀出現。
      指導意見：
      建議需要進行去醫院的兒科檢查，并行系統的輸液抗炎補液舒筋通絡及能量合劑等藥物系統治療。
      
      以上是對“唐氏綜合癥風險率1/871”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你提供的情況，唐氏篩查的結果不是高風險。
      指導意見：
      但是唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機率有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。