病情分析：
      你好染色體異常，對胎兒得影響非常大，這有可能說明以后胎兒得身體狀況。
      指導意見：
      染色體異常對胎兒的影響是巨大的，有可能說明胎兒以后得身體健康甚至會有生命危險，如果有染色體異常建議你一定要遵照醫囑，同時要保持樂觀的心態。
      

      你好，根據你描述的情況，要想知道胎兒的染色體，必須進行臍帶血穿刺，或者是羊水穿刺，這個都有一定的風險，有風險，不是說人人都發生風險，這個不好說。
      

      指導意見：
      根據你的描述、考慮為、胎兒染色體異常的風險大嗎、您好,不同的胎齡檢查不同的項目,可以發現胎兒染色體異常,大概的癥狀如下：
      1,懷孕11～14周：胎兒頸部透明帶檢查.絕大多數正常胎兒都可看到此透明帶,但染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會明顯增厚.檢查胎兒是否有染色體異常,特別是唐氏癥.通過超聲波測量胎兒頸部透明帶的厚度是否小于2.2～3.0毫米如果結果顯示胎兒頸部透明帶厚度大于3.0毫米即為異常,表示懷有唐氏癥兒的可能性很高,最好能夠進一步確定胎兒染色體正常與否.
      2,懷孕14～18周：母血唐氏癥篩查.唐氏癥通常是指胎兒的第21對,或第18對,或第13對染色體多了一條,是一種常見的新生兒染色體異常.它會導致新生兒智障以及多重先天性異常.檢驗母體血液中的甲胎蛋白及人類絨毛膜促性腺激素的濃度,然后依懷孕周數,年齡,計算出懷有唐氏癥胎兒的幾率.幾率大于1/270者,表示懷有唐氏癥兒的可能性很高.異常下一步應立即安排做羊膜腔穿刺檢查.以上二者都是孕檢過程中可以發現染色體異常的檢查.~期望我的回答對您有所幫助,感謝您對有問必答網的支持!
      奶若
      
      以上是對“胎兒染色體異常的風險大嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，就是通過各種微創（如抽血的唐氏篩查等）或無創（早孕NT篩查、NF、中孕篩查、異常軟指標篩查等）的方法得到胎兒有染色體異常的風險值。這個值只是估測胎兒的染色體異常的幾率高低，不等同一定是染色體異常。另外還有母親血內提取胎兒細胞檢驗胎兒染色體異常、羊水穿刺、臍帶血穿刺等方法，直接檢測胎兒染色體，排除部分的染色體疾病如先天愚型等。