指導意見：
      你好，你的描述已經看到，貧血屬于營養不足或者是缺鐵性貧血的，建議應該注意增加營養，增加運動，再做個血常規，明確具體的貧血程度的。
      

      指導意見：
      你好，你的描述已經看到，貧血屬于自身的血液成分異常，會引起乏力等癥狀的，也可以由于遺傳引起的，建議應該增加營養，定期進行血常規檢查確診的。
      

      病情分析：
      你好，地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致.組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α,β,γ,δ鏈,因此地貧也分為四種類型,其中以β地貧和α地貧最為常見.因為是遺傳性疾病,父母雙方有一方患病,遺傳給孩子的可能性很大.
      指導意見：
      建議：如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因,就可患上地中海貧血.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的.極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發現,這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因.中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術,提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血.重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病,出生后3-6個月發病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。
      

      病情分析：
      您好！貧血是一種非常多見疾病，有缺鐵性貧血，葉酸及維生素B12缺乏引起，有失血性、溶血性、造血不良性等等，遺傳一般影響不大。貧血癥狀就是面色蒼白、乏力、暈等等。
      指導意見：
      建議到醫院化驗一下血常規就可以明確診斷，最好明確那一類原因引起貧血，治療引起貧血原因就可以了。貧血治療效果挺好的。
      
      以上是對“為什么會貧血，貧血是遺傳基因嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！