病情分析：
      你好！很高興為你解答，像你這種情況屬于臨界風險，建議做無創DNA。
      指導意見：
      建議定時做產檢，少食生冷辛辣刺激性食物，保持心情舒暢，加強營養，祝你孕期過得愉快。
      

      病情分析：
      21一三體綜合癥（先天愚型或伸舌樣癡呆）是染色體疾病中最常見的一種，主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智能低下，體格發育落后，世界所有患兒都有同樣的特殊面容。
      指導意見：
      目前無有效治療方法，主要對患兒進行教育和訓練，使之生活能自理，有一定工作能力。注意預防感染。另外如伴有畸型，可考慮手術治療。
      

      這個比值需要考慮做無創DNA的。就是靜脈抽血篩查先天愚。染色體畸形的。不需要空腹的。一般兩周左右出結果。18到20周會出現胎動。
      
      以上是對“21三體綜合征1：407”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好，你好，根據你描述的情況，應該屬于臨界高風險的，最好是進行DNA檢查，不一定有問題的。并且24周進行一下四維B超檢查，排除胎兒畸形。