病情分析：
      你好，根據你的描述，唐篩只是一項篩查，如果篩查出高風險或者臨界風險，都需要進一步檢查看看。
      指導意見：
      建議你進一步檢查無創dna或者羊水診斷排除異常，唐篩有部分患者會出現高風險，大多數進一步檢查是沒有問題的，放松心情，但是必須要進一步檢查排除異常。
      

      你好，唐氏篩查高風險，建議你做無創DNA檢測，這檢查是抽血化驗，不痛苦，不知你們當地哪個醫院可以做，太原市婦幼，省婦幼，山大一二院等都可以做，一般一周后就可以查出來結果，祝母子安康。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述情況來看，這屬于先天性的，沒辦法改變。
      指導意見：
      只能聽從自己主治醫師安排，醫師要求做什么檢查，都要聽從就好，盡可能早期排除胎兒畸形。
      
      以上是對“孕17周檢查唐篩，被查出唐氏綜合征風險值1/110”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你的描述，唐氏篩查是高風險，建議你進一步做羊水穿刺檢查
      指導意見：
      懷孕后注意休息，增加營養，多吃富含優質蛋白的食物，保證每天有充足的分娩時間，按時孕檢發現問題及時處理
      

      病情分析：
      你好：
      從你述說的情況，分析；
      對于”孕17周檢查唐篩，被查出唐氏綜合征風險值1/110，高風險“，建議可做羊水確診。
      指導意見：
      一般在17.-25周即可做羊水穿刺，然后做基因遺傳排查，多能排查原因，如確有問題，則可確診。
      

      病情分析：
      你好，高風險需要進一步的檢查，可以做無創DNA或者羊水穿刺。
      指導意見：
      建議如果做無創需要空腹抽血化驗，羊水穿刺需要提前一周進行預約以免誤了檢查機會。
      

      病情分析：
      你好，唐篩結果為高風險，需要進一步行無創DNA或者羊水穿刺檢查明確有無問題。
      指導意見：
      建議你不要擔心，最終胎兒有無異常，需要看無創DNA或者羊水穿刺的檢查結果，目前不說明一定有問題。
      
      以上是對“孕17周檢查唐篩，被查出唐氏綜合征風險值1/110”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！