病情分析：
      您好，懷孕后如果唐篩有高風險，這樣的情況需要進一步檢查無創dna，查看胎兒發育是否正常。
      指導意見：
      平常注意生活規律，保證睡眠，保持愉悅的心情，多加強營養，多吃蔬菜水果，按時做好產檢。
      

      你好。無創DNA是唐氏篩查的一種，是篩查18-三體綜合征，21-三體綜合征和神經管畸形的。如果唐氏篩查初篩有高風險或者臨界風險，就要做進一步的篩查。進一步篩查的方法包括無創DNA篩查和羊水穿刺篩查。
      

      病情分析：
      您好，無創DNA檢測是目前檢測排除胎兒是否患有唐氏綜合癥、21-三體以及染色體異常等的最好方法，
      指導意見：
      這個是無創性的檢測胎兒染色體異常的方法，該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。
      
      以上是對“無創DNA是檢查什么啊”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      無創DNA是檢測篩查三大遺傳疾病的。主要有二十一三體綜合癥，十八三體綜合癥，十三三體綜合癥。這幾種先天性的遺傳疾病，主要導致胎兒智力異常。一般是抽取孕婦血來檢測。大多數是在懷孕的14到18周進行。